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Ranitidina (Glotac) Ranitidina viene utilizzato per il trattamento di alcune condizioni che causano il vostro corpo a fare troppo acido dello stomaco (ad esempio, la sindrome di Zollinger-Ellison). Viene anche usato per il trattamento di ulcere dell'intestino tenue, che non hanno risposto ad altri trattamenti. Può essere usato come un breve termine alternativa ranitidina orale, in pazienti che non sono in grado di prendere per via orale. Ranitidina è un bloccante dei recettori H 2. Essa agisce bloccando l'azione di istamina nello stomaco. Questo riduce la quantità di acido dello stomaco fa. Ridurre l'acidità di stomaco aiuta a ridurre il bruciore di stomaco, guarire irritazione all 'esofago, e guarire le ulcere dello stomaco o l'intestino. Utilizzare ranitidina come indicato dal vostro medico. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Si può prendere antiacidi mentre si sta utilizzando ranitidina se si viene indirizzati a farlo dal medico. Continuare a utilizzare ranitidina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di ranitidina, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare ranitidina. Conservare ranitidina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere ranitidina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare ranitidina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di ranitidina avete una storia di porfiria malattia del sangue sta assumendo dasatinib. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con ranitidina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici se si dispone di livelli di elettroliti nel sangue anomale o una storia di battito cardiaco irregolare. Alcuni farmaci possono interagire con ranitidina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Alcune benzodiazepine (per esempio, midazolam, triazolam), glipizide, procainamide, o warfarin perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, alcuni inibitori della proteasi HIV (ad esempio, atazanavir), itraconazolo, ketoconazolo o perché la loro efficacia può essere diminuita da ranitidina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se ranitidina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: La ranitidina può raramente causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare ranitidina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Ranitidina può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di proteine ​​nelle urine. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo ranitidina. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo ranitidina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Ranitidina deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore a 1 mese di età; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei ranitidina durante la gravidanza. Ranitidina si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con ranitidina. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; mal di testa; nausea; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); modificare la quantità di urina prodotta; confusione; urine scure; depressione; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; mal di testa o mal di stomaco grave o persistente; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Informazioni per il consumatore riguardo questo articolo Dettagli classe BLOCCO H2 ISTAMINA recettori del cellule parietali gastriche che si traduce in ridotto la produzione gastrici acidi. USATO IN gastriche, ulcere peptiche e indotta da FANS. Gastriche e duodenali ULCERE 300MG in una o due dosi. Esofagite da reflusso 150 mg al giorno. Zollinger-Ellison 150 MG BD o tre volte al giorno. Categoria B: studi su animali O-reprodcution hanno mostrato alcun danno per il feto ma gli studi nelle donne non sono stati fatti / non sono effetto avialable o negativo mostrato in animali non viene mostrato durante gli studi nelle donne. Ipersensibilità. CURA IN GRAVIDANZA / ALLATTAMENTO, epatica o insufficienza renale. Nessuna informazione su questo Cefalea, vertigini. Raramente, EPATITE, trombocitopenia, ipersensibilità. NOTA IMPORTANTE: le informazioni sul nostro sito è destinato a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista e qualsiasi altro professionista sanitario. Non dovrebbe essere interpretata in modo da indicare che l'uso delle informazioni o droghe in questo sito è sicuro, adeguato ed efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco o che agiscono per qualsiasi informazione. Non è possibile ottenere la vostra ricetta Solo per i medicinali (POM) dalla nostra farmacia a meno che non si dispone di una prescrizione per loro. È stato utile? Hai trovato quello che cercavi? Si potrebbe desiderare di parlare direttamente con i nostri farmacisti! Inserisci il tuo numero di qui e noi vi richiameremo entro 30 minuti I NOSTRI sportelli fisici: Avenue House Branch Visualizzazione ingrandita della mappa Junc. Kenyatta Avenue, e Kimathi St Avenue House al piano terra di fronte a New Stanley Hotel Tra CFC Stanbic Bank Building & Casino Alba (Cameo Cinema Palazzo) avenue@drugs. co. ke +254 (020) 2.085.410 +254 (0739) 994480 Orario di lavoro: Lunedi - sabato: 7:30-09:00 Domenica: 10:30-08:00 Kenya Cinema Branch Visualizzazione ingrandita della mappa Moi Avenue, Kenya Cinema Plaza Piano Terra kenyacinema@drugs. co. ke~~V~~singular~~3rd +254 (020) 2.106.874 +254 (0706) 549541 Orario di lavoro: Lunedì - Sabato: 7:30-11:00 Domenica: 10:30 - 8 : 00 Visualizzazione ingrandita della mappa Mwiki strada Avv Naivas Supermercato Piano Terra kasarani@drugs. co. ke +254 (0739) 994482 Orario di lavoro: Lunedì - Sabato: 24 Ore Domenica: 10:30-08:00 Kamiti strada a Home Depot Supermercato Piano Terra zimmerman@drugs. co. ke +254 (0739) 994481 Orario di lavoro: lunedì - sabato: 07:30 - 21:30 Domenica: 10:30 - 08:00 Outer Ring Road Roundabout Opp Naivas Supermercato a Stazione di rifornimento Gulf Energy Piano Terra donholm@drugs. co. ke +254 (0733) 994482 Orario di lavoro: Lunedì - Sabato: 24Hrs domenica: 10:30 - 20:00 Junc di Konzi St e Msanifu Kombo Strada Dietro Blue Room Restaurant presso Quale hotel edificio pianterreno mombasa@drugs. co. ke~~V~~singular~~3rd +254 (0734) 994480 Orario di lavoro: Lunedì - Sabato: 8:00-07:00 Domenica: 10:30 - 05:00 ranitidina Compresse Ranitidina cloridrato (HCl), USP, è un antagonista del recettore dell'istamina H 2. Chimicamente è N [2 - [[[5 - [(dimetilammino) metil] -2-furanil] metil] tio] etil] - N & prime;-metil-2-nitro-1,1-etene-diammina, HCl. Essa ha la seguente formula di struttura: La formula molecolare è C 13 H 22 N 4 O 3 S & bull; HCl, rappresentando un peso molecolare di 350,87. Ranitidina cloridrato è un bianco a giallo chiaro, sostanza cristallina che è solubile in acqua. Ha un sapore e l'odore sulfurlike leggermente amaro. Ogni compressa, per la somministrazione orale, contiene 168 mg o 336 mg di ranitidina cloridrato equivalente a 150 mg o 300 mg di ranitidina, rispettivamente. Inoltre, ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: FD & amp; C Yellow No. 6 alluminio Lake, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, ossido di ferro giallo sintetico, biossido di titanio e trietil citrato. Ranitidina Compresse - Farmacologia Clinica Ranitidina è competitiva, inibitore reversibile dell'azione dell'istamina ai istamina H2-recettori, inclusi i recettori sulle cellule gastriche. La ranitidina non abbassa il siero di Ca ++ in stati ipercalcemici. Ranitidina non è un agente anticolinergico. farmacocinetica: Assorbimento: ranitidina è del 50% assorbito dopo somministrazione orale, a fronte di una via endovenosa (ev) con livelli di picco medi di 440-545 ng / ml che si verificano da 2 a 3 ore dopo una dose di 150 mg. L'assorbimento non è significativamente compromessa dalla somministrazione di cibo o antiacidi. Propantheline ritarda leggermente e aumenta i livelli ematici di picco di ranitidina, probabilmente ritardando lo svuotamento e il tempo di transito gastrico. In uno studio, la somministrazione contemporanea di alta potenza antiacido (150 mmol) in soggetti a digiuno stato segnalato per ridurre l'assorbimento di ranitidina. Distribuzione: Il volume di distribuzione è di circa 1,4 l / kg. proteine ​​sieriche medie di legame del 15%. Metabolismo: Negli esseri umani, l'N-ossido è il principale metabolita nelle urine; tuttavia, ciò equivale a & lt; 4% della dose. Altri metaboliti sono la S-ossido (1%) e la ranitidina desmetil (1%). Il resto della dose somministrata è trovato nelle feci. Studi in pazienti con disfunzione epatica (cirrosi compensata) indicano che ci sono minori, ma clinicamente insignificante, alterazioni nella ranitidina emivita, la distribuzione, la clearance e la biodisponibilità. Escrezione: La principale via di escrezione è urine, con circa il 30% della dose somministrata oralmente raccolti nelle urine farmaco immodificato in 24 ore. La clearance renale è di circa 410 ml / min, che indica l'escrezione tubulare attiva. L'emivita di eliminazione è di 2,5 a 3 ore. Quattro pazienti con clinicamente significativa insufficienza renale (clearance della creatinina 25 a 35 ml / min) somministrati 50 mg di ranitidina per via endovenosa avevano un plasma emivita media di 4,8 ore, il pallone ranitidina di 29 mL / min e un volume di distribuzione di 1.76 l / kg. In generale, questi parametri sembrano essere alterata in proporzione alla clearance della creatinina (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Geriatria: L'emivita plasmatica è prolungata e la clearance totale è ridotta nella popolazione anziana a causa di una diminuzione della funzione renale. L'emivita di eliminazione è di 3 o 4 ore. I livelli di picco media 526 ng / mL a seguito di una dose di 150 mg due volte al giorno e si verificano in circa 3 ore (vedi PRECAUZIONI, geriatrica uso e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE, aggiustamento del dosaggio per i pazienti con ridotta funzionalità renale). Pediatria: Non ci sono differenze significative nei valori dei parametri di farmacocinetica per ranitidina in pazienti pediatrici (da 1 mese fino a 16 anni di età) e adulti sani quando la correzione è fatto per il peso corporeo. La biodisponibilità media di ranitidina somministrato per via orale per i pazienti pediatrici è del 48%, che è paragonabile alla biodisponibilità della ranitidina nella popolazione adulta. Tutti gli altri valori dei parametri di farmacocinetica (t 1/2. Vd, e CL) sono simili a quelli osservati con l'uso ranitidina per via endovenosa nei pazienti pediatrici. Le stime di C max e T max sono illustrati nella tabella 1. Tabella 1. Ranitidine Farmacocinetica in pazienti pediatrici a seguito di somministrazione orale La clearance plasmatica misurata in 2 pazienti neonatali (meno di 1 mese di età) era notevolmente inferiore (3 ml / min / kg) rispetto ai bambini o gli adulti ed è probabile che a causa della ridotta funzionalità renale osservata in questa popolazione (vedere PRECAUZIONI: uso pediatrico e DOSAGGIO E AMMINISTRAZIONE: Pediatric Use). Farmacodinamica: Le concentrazioni sieriche necessarie per inibire il 50% di stimolata la secrezione acida gastrica sono stimati a 36-94 ng / mL. A seguito di una singola dose orale di 150 mg, le concentrazioni sieriche di ranitidina sono in questa fascia fino a 12 ore. Tuttavia, i livelli ematici non hanno alcuna relazione coerente alla dose o il grado di inibizione dell'acido. 1. Effetti sulla secrezione acida: inibisce Ranitidina sia diurne e secrezioni acide gastriche basali notturni e secrezione di acido gastrico stimolata dal cibo, betazolo e pentagastrina, come mostrato nella tabella 2. Tabella 2. Effetto della ranitidina orale su gastrico acido secrezione Tempo dopo la dose, h % Inibizione della secrezione acida gastrica da Dose, mg Sembra che basal-, secrezioni nocturnal - e betazolo stimolati sono più sensibili all'inibizione da ranitidina, rispondendo quasi completamente alle dosi di 100 mg o meno, mentre secrezioni pentagastrin - e alimentari stimolata sono più difficili da eliminare. 2. Effetti su altri gastrointestinali secrezioni: Pepsina. raniditine orale non influenza la secrezione di pepsina. uscita pepsina totale è ridotto in proporzione alla diminuzione del volume del succo gastrico. Fattore intrinseco: Oral ranitidina non ha alcun effetto significativo sulla pentagastrina stimolata intrinseca secrezione del fattore. Gastrinemia: ranitidina ha poco o nessun effetto sul digiuno o gastrina nel siero post-prandiale. Altre azioni farmacologiche: &Toro; Gastrico batteriche flora - aumento di organismi di nitrati di riduzione, significato non noto. &Toro; I livelli di prolattina - nessun effetto a (IV) di dosaggio per via orale o endovenosa raccomandata, ma piccola, transitoria, un aumento dose-correlati in prolattina sierica sono stati riportati dopo le iniezioni IV in bolo di 100 mg o più. &Toro; Altri ormoni ipofisari - alcun effetto sulle gonadotropine sierica, TSH, o GH. Possibile compromissione del rilascio vasopressina. &Toro; Nessun cambiamento nei livelli di cortisolo, aldosterone, androgeni o estrogeni. &Toro; Nessuna azione antiandrogena. &Toro; Nessun effetto sul conteggio, motilità, o la morfologia degli spermatozoi. Pediatria: dosi orali di 6 a 10 mg / kg al giorno in 2 o 3 dosi divise mantenere gastrico pH & gt; 4 per la maggior parte dell'intervallo di dosaggio. Test clinici Attivo Ulcera duodenale: In uno studio multicentrico, in doppio cieco, controllato, studio statunitense di ulcere duodenali endoscopicamente diagnosticati, in precedenza la guarigione è stata osservata nei pazienti trattati con ranitidina come mostrato nella Tabella 3. Tabella 3. Ulcera duodenale paziente Healing Tasso p. r.n. * Tutti i pazienti sono stati ammessi antiacidi per il sollievo del dolore. studi stranieri hanno dimostrato che i pazienti guariscono altrettanto bene con 150 mg b. i.d. e 300 mg H. S. (85% contro 84%, rispettivamente) durante un usuale di 4 settimane di terapia. Se i pazienti richiedono estese terapia di 8 settimane, il tasso di guarigione può essere superiore a 150 mg b. i.d. rispetto a 300 mg H. S. (92% contro 87%, rispettivamente). Gli studi si sono limitati a trattamento a breve termine di ulcera duodenale acuta. I pazienti il ​​cui ulcere guarite durante la terapia ha avuto recidive di ulcere alle tariffe abituali. La terapia di mantenimento in Ulcera duodenale: La ranitidina è stato trovato per essere efficace come terapia di mantenimento per i pazienti dopo la guarigione delle ulcere duodenali acute. In due indipendenti, in doppio cieco, multicentrico, studi clinici controllati, il numero di ulcere duodenali osservati è stata significativamente inferiore nei pazienti trattati con ranitidina (150 mg H. S.) rispetto ai pazienti trattati con placebo nel corso di un periodo di 12 mesi. Tabella 5. Ulcera duodenale Prevalenza % = Vita tavolo stima. * = P & lt; 0,05 (ranitidina contro di confronto). In doppio cieco, multicentrico, studi controllati con placebo Ulcera duodenale Prevalenza Numero di pazienti Come con altri antagonisti H 2, i fattori responsabili della riduzione significativa nella prevalenza delle ulcere duodenali includono prevenzione della ricorrenza di ulcere, più rapida guarigione delle ulcere che possono verificarsi durante la terapia di mantenimento, o entrambi. Ulcera gastrica: In uno studio multicentrico, in doppio cieco, controllato, studio statunitense di ulcere gastriche endoscopicamente diagnosticati, in precedenza la guarigione è stata osservata nei pazienti trattati con ranitidina come mostrato nella Tabella 6. Tabella 6. gastrico guarigione dell'ulcera paziente Tariffe p. r.n. * Tutti i pazienti sono stati ammessi antiacidi per il sollievo del dolore. In questo studio multicentrico, significativamente maggiore di pazienti trattati con ranitidina è diventato durante la terapia indolore. Manutenzione di guarigione delle ulcere gastriche: In due multicentrico, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo, gli studi di 12 mesi condotti in pazienti in cui le ulcere gastriche erano stati precedentemente guariti, ranitidina 150 mg H. S. era significativamente più efficace del placebo nel mantenere la guarigione delle ulcere gastriche. Patologiche ipersecrezione condizioni (come ad esempio Zollinger-Ellison): La ranitidina inibisce la secrezione di acido gastrico e riduce comparsa di diarrea, anoressia, e il dolore nei pazienti con ipersecrezione patologica associata con la sindrome di Zollinger-Ellison, mastocitosi sistemica, e le altre condizioni di iper-secretoria patologiche ( ad esempio post-operatorio, e ldquo; a breve gut & rdquo; sindrome idiopatica). L'uso della ranitidina è stata seguita da guarigione delle ulcere in 8 su 19 (42%) pazienti che erano intrattabile alla terapia precedente. Malattia da reflusso gastroesofageo (GERD): In due multicentrico, in doppio cieco, controllati con placebo, di 6 settimane prove effettuate negli Stati Uniti e in Europa, ranitidina 150 mg b. i.d. è stato più efficace del placebo per il sollievo di bruciore di stomaco e altri sintomi associati con malattia da reflusso gastroesofageo. i pazienti trattati con ranitidina consumato significativamente meno antiacido rispetto ai pazienti trattati con placebo. Lo studio degli Stati Uniti ha indicato che ranitidina 150 mg b. i.d. ha ridotto significativamente la frequenza degli attacchi di bruciore di stomaco e la gravità del dolore bruciore di stomaco entro 1 o 2 settimane dopo l'inizio della terapia. Il miglioramento è stato mantenuto per tutto il periodo di prova di 6 settimane. Inoltre, i tassi di risposta dei pazienti hanno dimostrato che l'effetto sul bruciore di stomaco si estende attraverso entrambi i periodi di tempo giorno e notte. In due ulteriori multicentrico statunitense, in doppio cieco, controllato con placebo, 2 settimane prove, ranitidina 150 mg b. i.d. ha dimostrato di fornire sollievo del dolore bruciore entro 24 ore dall'inizio della terapia ed una riduzione della frequenza di gravità della pirosi. Erosiva Esofagite: In due multicentrico, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo, di 12 settimane prove effettuate negli Stati Uniti, ranitidina 150 mg q. i.d. era significativamente più efficace del placebo nella guarigione per via endoscopica diagnosticato esofagite erosiva e per alleviare il bruciore di stomaco associati. I tassi di guarigione esofagite erosiva sono stati i seguenti: Tabella 7. erosiva esofagite di guarigione del paziente Tariffe p. r.n. * Tutti i pazienti sono stati ammessi antiacidi per il sollievo del dolore. & Pugnale; P & lt; 0,001 versus placebo. Nessun ulteriore beneficio nella guarigione di esofagite o in rilievo di bruciore di stomaco è stato visto con una dose di 300 mg ranitidina q. i.d. Manutenzione di guarigione di esofagite erosiva: In due multicentrico, in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo, 48 settimane sperimentazioni condotte nei pazienti in cui esofagite erosiva erano stati precedentemente guariti, ranitidina 150 mg b. i.d. era significativamente più efficace del placebo nel mantenere la guarigione di esofagite erosiva. Indicazioni e impiego di ranitidina compresse Compresse Ranitidina sono indicate in: &Toro; trattamento a breve termine di ulcera duodenale attiva. La maggior parte dei pazienti guariscono entro 4 settimane. Gli studi ad oggi disponibili non hanno valutato la sicurezza di ranitidina in ulcera duodenale non complicata per periodi di più di 8 settimane. &Toro; La terapia di mantenimento per i pazienti con ulcera duodenale a dosaggio ridotto dopo la guarigione delle ulcere acute. Studi comparativi controllati con placebo sono stati condotti per periodi di più di 1 anno. &Toro; Il trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione (ad esempio sindrome di Zollinger-Ellison e mastocitosi sistemica). &Toro; trattamento a breve termine di, ulcera gastrica benigna attiva. La maggior parte dei pazienti guariscono entro 6 settimane e non è stata dimostrata l'utilità di ulteriori trattamenti. Gli studi ad oggi disponibili non hanno valutato la sicurezza di ranitidina in semplice, ulcera gastrica benigna per periodi di più di 6 settimane. &Toro; La terapia di mantenimento per i pazienti con ulcera gastrica a dosaggio ridotto dopo la guarigione delle ulcere acute. studi controllati con placebo sono state effettuate per 1 anno. &Toro; Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo. sollievo sintomatico comunemente si verifica entro 24 ore dopo l'inizio della terapia con ranitidina 150 mg b. i.d. &Toro; Il trattamento di esofagite erosiva endoscopicamente diagnosticata. sollievo sintomatico del bruciore di stomaco si verifica comunemente nelle 24 ore precedenti l'inizio della terapia con ranitidina 150 mg q. i.d. &Toro; Manutenzione della guarigione di esofagite erosiva. studi controllati con placebo sono stati condotti per 48 settimane. antiacidi concomitanti dovrebbero essere dati come necessario per alleviare il dolore nei pazienti con ulcera duodenale attiva; attiva, ulcera gastrica benigna; stati iper-secretoria; GERD; e esofagite erosiva. Controindicazioni Compresse Ranitidine sono controindicati per i pazienti noti per avere ipersensibilità al farmaco o uno qualsiasi degli eccipienti (vedi PRECAUZIONI). Precauzioni &Toro; risposta sintomatica alla terapia con ranitidina non esclude la presenza di malignità gastrica. &Toro; Dal momento che la ranitidina viene escreta principalmente per via renale, il dosaggio deve essere regolato in pazienti con funzione renale compromessa (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). L'attenzione dovrebbe essere osservata in pazienti con disfunzione epatica da ranitidina viene metabolizzato nel fegato. &Toro; Rare segnalazioni suggeriscono che la ranitidina può precipitare attacchi di porfiria acuta in pazienti con porfiria acuta. Ranitidina deve quindi essere evitato nei pazienti con una storia di porfiria acuta. Test di laboratorio test falsi positivi per le proteine ​​nelle urine con Multistix & reg; si possono verificare durante la terapia ranitidina, e quindi il test con acido salicilsolfonico è raccomandato. Interazioni farmacologiche Anche se ranitidina è stato segnalato per legare debolmente a citocromo P-450 in vitro. dosi raccomandate di farmaco non inibiscono l'azione del citocromo P-450-linked enzimi ossigenasi nel fegato. Tuttavia, vi sono state segnalazioni isolate di interazioni farmacologiche che suggeriscono che ranitidina può influenzare la biodisponibilità di alcuni farmaci da qualche meccanismo non ancora identificato (per esempio un effetto dipendente dal pH sull'assorbimento o cambiamenti di volume di distribuzione). Aumento o diminuzione dei tempi di protrombina sono stati riportati durante l'uso concomitante di ranitidina e warfarin. Tuttavia, in studi farmacocinetici umani con dosi di ranitidina fino a 400 mg al giorno, si è verificata alcuna interazione; ranitidina ha avuto alcun effetto sulla clearance warfarin o tempo di protrombina. La possibilità di una interazione con warfarin a dosi di ranitidina superiori a 400 mg al giorno non è stata studiata. In uno studio di interazione farmaco-farmaco ranitidina-triazolam, le concentrazioni plasmatiche triazolam erano più alti durante b. i.d. dosaggio di ranitidina di triazolam somministrati da soli. L'area media sotto la curva triazolam concentrazione-tempo (AUC) valori in soggetti anziani 18-60 anni erano il 10% e il 28% in più dopo la somministrazione di 75 mg e 150 mg di ranitidina compresse, rispettivamente di triazolam somministrato da solo. Nei soggetti di età superiore ai 60 anni di età, i valori di AUC medi sono stati superiori di circa il 30% dopo somministrazione di 75 mg e 150 mg di ranitidina compresse. Sembra che non ci sono stati cambiamenti nella farmacocinetica di triazolam e & alfa; - hydroxytriazolam, un metabolita principale, e nella loro eliminazione. Ridotta acidità gastrica dovuta a ranitidina può aver determinato un aumento nella disponibilità di triazolam. Il significato clinico di questa interazione triazolam e ranitidina farmacocinetica è sconosciuto. Cancerogenesi e mutagenesi e Alterazione della fertilità Non ci sono alcuna indicazione di effetti cancerogeni o cancerogeno in studi di durata della vita nei topi e ratti a dosaggi fino a 2000 mg / kg al giorno. La ranitidina non è risultato mutageno nei test standard di batteri (salmonella, Escherichia coli) di mutagenicità a concentrazioni fino al massimo raccomandato per questi test. In un test dominante letale, una singola dose orale di 1000 mg / kg nei ratti maschi è stato senza effetto sul risultato di due accoppiamenti a settimana per le prossime 9 settimane. Gravidanza Effetti teratogeni: studi gravidanza categoria B. riproduzione sono stati condotti su ratti e conigli a dosi fino a 160 volte la dose umana e hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di ranitidina. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano La ranitidina viene escreto nel latte umano. Si deve usare cautela quando ranitidina viene somministrato a una madre che allatta. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia di ranitidina sono stati stabiliti nella fascia di età di 1 mese a 16 anni per il trattamento delle ulcere duodenali e gastriche, malattia da reflusso gastroesofageo e esofagite erosiva, e la manutenzione di duodenali guarito e ulcera gastrica. L'utilizzo di ranitidina in questa fascia di età è supportata da studi adeguati e ben controllati in adulti, così come i dati farmacocinetici aggiuntivi in ​​pazienti pediatrici e un'analisi della letteratura pubblicata (vedi FARMACOLOGIA CLINICA: Pediatria e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Pediatric Use) . La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici per il trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione o del mantenimento della guarigione di esofagite erosiva non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia nei neonati (meno di 1 mese di età) non sono state stabilite (vedi FARMACOLOGIA CLINICA: Pediatria). Usa Geriatric Del numero totale di soggetti arruolati negli Stati Uniti e studi clinici controllati straniere di formulazioni orali di ranitidina, per i quali ci sono stati analisi dei sottogruppi, 4197 erano 65 e oltre, mentre 899 erano 75 e oltre. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti più giovani, e altre pratiche cliniche riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale ed il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere funzionalità renale, si deve prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale (vedere FARMACOLOGIA CLINICA Farmacocinetica:. Geriatria e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE, un aggiustamento del dosaggio per i pazienti con ridotta funzionalità renale ). Reazioni avverse Di seguito sono stati segnalati come eventi in studi clinici o nella gestione di routine dei pazienti trattati con ranitidina. Il rapporto alla terapia con ranitidina è stato chiaro in molti casi. Mal di testa, a volte gravi, sembra essere correlato alla somministrazione di ranitidina. Sistema nervoso centrale: Raramente, malessere, vertigini, sonnolenza, insonnia e vertigini. Sono stati segnalati rari casi di confusione mentale reversibile, agitazione, depressione e allucinazioni, soprattutto nei pazienti anziani gravemente malati. Sono stati segnalati rari casi di reversibile suggestiva visione sfocata di un cambio di alloggio. Rare segnalazioni di disturbi motori reversibili involontari sono stati ricevuti. Come con altri H2-bloccanti, rari casi di aritmie come la tachicardia, bradicardia, blocco atrioventricolare, e battiti ventricolari prematuri. Costipazione, diarrea, nausea / vomito, fastidio addominale / dolore, e rari casi di pancreatite. Ci sono state segnalazioni occasionali di epatocellulare, colestatica, epatite o misto, con o senza ittero. In tali circostanze, la ranitidina deve essere immediatamente interrotto. Questi eventi sono generalmente reversibili, ma in rare circostanze si è verificato la morte. Sono stati segnalati anche rari casi di insufficienza epatica. In volontari normali, i valori SGPT sono stati aumentati ad almeno il doppio dei livelli pre-trattamento a 6 su 12 soggetti trattati con 100 mg di q. i.d. per via endovenosa per 7 giorni, e in 4 su 24 soggetti trattati con 50 mg q. i.d. endovenosa per 5 giorni. Rare segnalazioni di artralgie e mialgie. conteggio cambia il sangue (leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia) si sono verificati in alcuni pazienti. Questi erano generalmente reversibile. Sono stati segnalati rari casi di agranulocitosi, pancitopenia, a volte con ipoplasia midollare, e anemia aplastica e estremamente rari casi di anemia emolitica acquisita immunitario. Studi controllati negli animali e nell'uomo non hanno mostrato la stimolazione di un ormone ipofisario con ranitidina e nessuna attività antiandrogena, e ginecomastia cimetidina-indotta e l'impotenza nei pazienti iper-secretoria aver risolto quando ranitidina è stato sostituito. Tuttavia, i casi occasionali di ginecomastia, impotenza, e la perdita di libido sono stati riportati in pazienti di sesso maschile trattati con ranitidina, ma l'incidenza non differiva da quella nella popolazione generale. Rash, tra cui rari casi di eritema multiforme. Rari casi di alopecia e vasculite. Un ampio studio epidemiologico ha suggerito un aumento del rischio di sviluppare polmonite negli utilizzatori correnti degli antagonisti istamina-2-recettori (H 2 RA) rispetto ai pazienti che avevano smesso di H 2 il trattamento con RA, con un rischio relativo aggiustato osservato di 1,63 (95% CI, 1,07 & ndash; 2,48). Tuttavia, non è stata stabilita una relazione causale tra l'uso di H 2 RA e la polmonite. Rari casi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, febbre, eruzioni cutanee, eosinofilia), anafilassi, edema angioneurotico, e piccoli aumenti della creatinina sierica. sovradosaggio C'è stata una limitata esperienza con sovradosaggio. ingestione acuta segnalati fino a 18 g per via orale sono stati associati ad effetti avversi transitori simili a quelle incontrate nel normale esperienza clinica (vedi REAZIONI AVVERSE). Inoltre, sono state riportate anomalie dell'andatura e ipotensione. Quando si verifica sovradosaggio, le misure consuete per rimuovere il materiale non assorbito dal tratto gastrointestinale, monitoraggio clinico, e terapia di supporto dovrebbero essere impiegati. Gli studi nei cani trattati con dosi di ranitidina superiore a 225 mg / kg al giorno hanno dimostrato tremori muscolari, vomito e respirazione rapida. Singole dosi orali di 1000 mg / kg in topi e ratti non erano letali. DL50 per via endovenosa in topi e ratti sono stati 77 e 83 mg / kg, rispettivamente. Ranitidina compresse Dosaggio e somministrazione Attivo Ulcera duodenale: L'attuale consigliata adulto dose orale di ranitidina per ulcera duodenale è di 150 mg due volte al giorno. Un dosaggio alternativo di 300 mg una volta al giorno dopo il pasto serale o al momento di coricarsi può essere utilizzato per i pazienti in cui la convenienza di dosaggio è importante. I vantaggi di un regime di trattamento rispetto agli altri in una particolare popolazione di pazienti devono ancora essere dimostrati (vedi Clinical Trials: Attivo Ulcera duodenale). dosi più piccole hanno dimostrato di essere ugualmente efficaci nell'inibire la secrezione acida gastrica in studi americani, e hanno dimostrato diversi studi estere che 100 mg due volte è efficace quanto la dose da 150 mg. Antiacido dovrebbe essere dato come necessario per il sollievo del dolore (vedi farmacologia clinica farmacocinetica). Manutenzione di guarigione delle ulcere duodenale: L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg al momento di coricarsi. Patologiche ipersecrezione condizioni (come la sindrome di Zollinger-Ellison): L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg due volte al giorno. In alcuni pazienti può essere necessario somministrare dosi ranitidina 150 mg più frequentemente. I dosaggi dovrebbero essere adattati per le esigenze dei singoli pazienti, e dovrebbe continuare fino a quando clinicamente indicato. Dosaggi fino a 6 g / die sono stati impiegati in pazienti con malattia grave. Benigna ulcera gastrica: L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg due volte al giorno. Manutenzione di guarigione delle ulcere gastriche: L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg al momento di coricarsi. L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg due volte al giorno. L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg quattro volte al giorno. Manutenzione di guarigione di esofagite erosiva: L'attuale consigliata adulto dose orale è di 150 mg due volte al giorno. Pediatric Uso: La sicurezza e l'efficacia di ranitidina sono stati stabiliti nella fascia di età di 1 mese a 16 anni. Ci sono informazioni sufficienti sulla farmacocinetica di ranitidina in pazienti neonatali (meno di 1 mese di età) di formulare raccomandazioni di dosaggio. I seguenti 3 sottosezioni forniscono dosaggio informazioni per ciascuna delle indicazioni pediatriche. Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica Ulcere: La dose orale raccomandata per il trattamento dell'ulcera duodenale attiva e ulcere gastriche è di 2 a 4 mg / kg due volte al giorno ad un massimo di 300 mg / die. Questa raccomandazione è derivato da studi clinici adulti e dati farmacocinetici nei pazienti pediatrici. Manutenzione di guarigione di duodenale e ulcere gastriche: La dose orale raccomandata per il mantenimento della guarigione delle ulcere duodenali e gastriche è da 2 a 4 mg / kg una volta al giorno per un massimo di 150 mg / giorno. Questa raccomandazione è derivato da studi clinici adulti e dati farmacocinetici nei pazienti pediatrici. Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e erosiva Esofagite: Sebbene esistano dati limitati per queste condizioni nei pazienti pediatrici, letteratura pubblicata supporta un dosaggio di 5 a 10 mg / kg al giorno, di solito dato come 2 dosi divise. Dosaggio di regolazione per i pazienti con funzionalità renale compromessa: Sulla base di esperienza con un gruppo di soggetti con grave insufficienza renale trattati con ranitidina, la dose raccomandata nei pazienti con una clearance della creatinina & lt; 50 ml al minuto è di 150 mg ogni 24 ore. Qualora il paziente & rsquo; s condizione necessaria, la frequenza di dosaggio può essere aumentata a ogni 12 ore o anche di più con cautela. Emodialisi riduce il livello di ranitidina circolanti. Idealmente, il programma di dosaggio deve essere regolato in modo che il tempo di una dose programmata coincide con la fine di emodialisi. I pazienti anziani sono più probabilità di avere una funzione renale ridotta, pertanto, si deve prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile monitorare la funzionalità renale (vedere farmacologia clinica Farmacocinetica: Geriatria e PRECAUZIONI, geriatrica Usa). Come si ranitidina compresse Fornito 150 mg: pesca di colore compresse luce-marrone, tondo non divisibili impresso & ldquo; Par 544 & rdquo; su un lato e lisce sull'altro lato, in flaconi da 60 (NDC 49884-544-02), 100 (NDC 49884-544-01), 500 (NDC 49884-544-05) e 1000 (NDC 49.884-544 -10). 300 mg compresse: pesca di compresse di colore marrone chiaro di colore, di forma ovale non divisibili impresso & ldquo; Par 545 & rdquo; su un lato e lisce sull'altro, in flaconi da 30 (NDC 49884-545-11), 100 (NDC 49884-545-01), 250 (NDC 49884-545-04). Conservare a 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; F) in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce. Rimettere il tappo in modo sicuro dopo l'apertura. Erogare in un contenitore stretto, resistente alla luce, come definito nella USP. PAR società farmaceutiche, INC. Spring Valley, NY 10977 Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. LYNX Technik progetta e produce apparecchiature terminali di alta qualità per i mercati video trasmissioni televisive e Professional Audio. Le nostre soluzioni si rivolgono quasi ogni 4K / 3G / HD / SD-SDI video, audio o in fibra ottica interfacciamento necessità. La nostra serie di prodotti includono il popolare, user-friendly, e yellobriks convenienti ™ e il software yelloGUI, così come i nostri generatori di test portatili Testor ™. Il nostro apparecchiature terminali della serie 5000 supporta piccole, medie dimensioni, e grandi installazioni di studio che comprende più fotogrammi di moduli che coprono in molti luoghi diversi tutti collegati in rete nel sistema di controllo centralizzato Appolo. Tutti i nostri prodotti sono progettati e fabbricati in Germania secondo i più alti standard possibili. Siamo orgogliosi di offrire un design innovativo utilizzando la più recente tecnologia con prestazioni e affidabilità eccezionali. Prodotti in primo piano LYNX Technik Convertire Livello A al livello B Dual Link o viceversa - yellobrik PVD 1800 è il nostro popolare stand-alone SDI Synchronizer telaio compatto per la sincronizzazione, i tempi e l'elaborazione di diverse sorgenti video, con l'ulteriore vantaggio di supportare sia il livello A e Livello B Dual Link standard di 3G. Il PMV 1841 è un compatto quad spaccatura multiviewer ideale per le applicazioni che necessitano di capacità di base MultiView quad divisa in un monitor HDMI. Quattro ingressi SDI sono supportati con una singola uscita HDMI. Il modulo è dotato di tre modalità fondamentali di funzionamento: Quad Split - Tutti i quattro ingressi sono disposti in una visualizzazione quad fisso. Ogni ingresso può avere gli strumenti di monitoraggio (o sovrapposizioni di schermo) configurato individualmente. Il OTR 1442 è un kit di trasmissione in fibra autonomo per il trasporto di 4 segnali SDI discreti (o 4K / 12G non compressi) su un singolo collegamento in fibra. Il kit comprende le forniture trasmettitore in fibra, ricevitore e potenza fibra. Questa è una soluzione ideale per la trasmissione di più flussi SDI non compressi, o 4K fino a 20 km con zero perdite. Ultime notizie dal LYNX Technik 20 settembre 2016 - Weiterstadt, Germania - LYNX Technik AG, fornitore di interfacce modulari per broadcast e AV professionali, è stato onorato con un 2016 TVB Europe "Best in Show" premio per il suo greenMachine®. GreenMachine porta un nuovo paradigma per trasmettere l'elaborazione del segnale per tutte le applicazioni con il suo gioco che cambia approccio alla definizione del prodotto e la funzione. GreenMachine esplora l'innovazione che circonda l'efficienza delle infrastrutture, così come veramente a prova di futuro di un investimento tecnologico. IBC 2016 -8.C70 - 9 settembre 2016 - Weiterstadt, Germania - LYNX Technik AG, fornitore di interfacce modulari per applicazioni broadcast e di elaborazione del segnale AV professionali, lancia oggi ufficialmente il tanto atteso greenMachine® sul suo IBC2016 stare 8.C70. Convertire Livello A al livello B Dual Link o viceversa - yellobrik PVD 1800 è il nostro popolare stand-alone SDI Synchronizer telaio compatto per la sincronizzazione, i tempi e l'elaborazione di diverse sorgenti video, con l'ulteriore vantaggio di supportare sia il livello A e Livello B Dual Link standard di 3G. Molti produttori supportano solo uno o l'altro caso delle due modalità 3G. Abbiamo migliorato il nostro livello A e supporto a livello di B in questo modulo yellobrik con l'aggiunta di funzionalità di conversione. Il PVD 1800 è ora in grado di