Controlip

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fenofibrato ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? El fenofibrato SE USA junto con Una dieta baja en GRASAS, ejercicio, Y, A veces, con otros medicamentos para reducir Las cantidades de sustancias GRASAS, como colesterolo y triglicéridos, en la sangre y para aumentar la cantidad de HDL (lipoproteínas de alta densidad ; un tipo de sustancia Grasa que el disminuye Riesgo de enfermedad del corazón) en la sangre. La acumulación de colesterolo y GRASAS en las Paredes de las arterias (un proceso conocido como aterosclerosi) disminuye el flujo de sangre y, por lo tanto, la oxigenación del corazón, del cerebro y de otras partes del Cuerpo. Esto Aumenta el Riesgo de enfermedad del corazón, angina de pecho (dolor en el pecho), accidente cerebrovascolare y Ataque cardíaco. Si bien el fenofibrato riduce los niveles de sustancias GRASAS en la sangre, no se ha demostrado que el reduzca Riesgo de padecer ataques cardíacos o derrames cérébrales. El fenofibrato pertenece un Una clase de medicamentos Llamados Agentes antilipémicos. Actua Acelerando los procesos naturales que el eliminan colesterolo del Cuerpo. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación del fenofibrato es en capsule, en cápsulas de Liberación retardada (prolongada acción) y en tabletas para administrarse por vía orale. Suele tomarse una vez al día. Algunos productos de fenofibrato (Fenoglide, Lipofen y Lofibra) Deben tomarse con las comidas. Otras Marcas (Antara, Fibricor, Tricor, Triglide y Trilipix) pueden alimentos tomarse con o peccato. Si no sabe si debe tomar do medicamento con alimentos, consulte a su médico o una su Farmacéutico. Siga Atentamente las instrucciones del medicamento recetado, y pídales a su médico o un do Farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el fenofibrato según indicado Lo. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tomo con más que la frecuencia indicada por su médico. Es probabile que su médico le recete al Principio Una dosis promedio de fenofibrato, y podra aumentar o Disminuir su dosis en función de los resultados de las pruebas de laboratorio que le realizarán para medirle la cantidad de sustancias GRASAS en la sangre. Es posible que su médico le indique que deje de Tomar fenofibrato si los resultados de sus pruebas non muestran Una mejora después de 2 meses. Si está tomando tabletas de Trilipix, trague las tabletas enteras; no las parta, ni ni Mastique triture. Si está tomando tabletas de Triglide, nessun uso ninguna tableta que Esté astillada o Rota. El fenofibrato lo ayudará un Disminuir la cantidad de sustancias GRASAS en la sangre solista Mientras Siga tomándolo. Siga tomando el fenofibrato aunque se sienta bien. No Deje de tomar el fenofibrato peccato consultar a su médico. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? Este medicamento puede recetarse para otros usos. Pídales Altre informazioni su un médico o una su Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar fenofibrato: Informe a su médico y a su Farmacéutico si es alérgico un cualquier Prodotto de fenofibrato, un algún otro medicamento o un alguno de los ingredientes del producto de fenofibrato que está tomando. Pídale a su Farmacéutico UNA Lista de los ingredientes. Informe a su médico y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales o productos herbarios está tomando o PLANEA tomar. Nessun olvide mencionar ninguno de los siguientes: anticoagulantes ( "diluyentes de la sangre"), como warfarina (Coumadin); colchicina (Colcrys, en Col-Probenecid); diuréticos ( "pastillas contra la retención de agua"); bloqueadores beta, como atenololo (Tenormin), labetalolo (Normodyne), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), nadololo (Corgard) y propranololo (Inderal); inhibidores de la reductasa de la HMG-CoA (medicamentos Reductores del colesterol), como atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), rosuvastatina (Crestor) y simvastatina (Zocor); terapia ormonale de reemplazo; anticonceptivos hormonales (píldoras, inaridisce, Implantes, Anillos e inyecciones anticonceptivos) e inmunosupresores, como ciclosporina (Sandimmune, Neoral) Tacrolimus y (Prograf). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios. Si está tomando Una resina de ácido biliare, como colestiramina (Questran), colesevelam (WelChol) o colestipolo (Colestid), tómela 1 hora después o de 4 à 6 horas antes de tomar fenofibrato. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad del riñón, del hígado o de la vesícula biliar. Es probabile que su médico le Diga que no fenofibrato tomo. Informe a su médico si si bebe o ah bebido grandes cantidades de alcol y si tiene o alguna vez ha tenido diabete o ipotiroidismo (poca actividad de la glándula tiroides). Informe a su médico si está embarazada o PLANEA quedar embarazada. Si queda embarazada Mientras toma fenofibrato, Llame a su médico. Informe a su médico si está el Dando pecho. No debe dar el pecho Mientras Esté tomando fenofibrato. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Coma Una dieta baja en grasa y baja en colesterolo. Asegúrese de seguir todas las Recomendaciones de ejercicios y dieta que le Haga su médico o nutricionista. También puede visitar el sitio web del Programa Nacional de Educación sobre el colesterolo (National Cholesterol Education Program, NCEP) para Obtener Altre informazioni nutricional en http://www. nhlbi. nih. gov/health/public/heart/chol/chol_tlc. pdf. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Si olvida tomar Una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya Casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que Olvido y continuare con su horario de medicación normale. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El fenofibrato puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos sintomas es intenso o no desaparece: estreñimiento diarrea acidez estomacal dolor en la espalda, en los Brazos o en las piernas dolor de cabeza Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si Presenta alguno de los siguientes sintomas, Llame a su médico de inmediato: debilidad dolor o sensibilidad en los músculos dolor articolare Fiebre ampollas o descamación de la piel sarpullido orticaria dolor en la parte superiore de la espalda, entre los omóplatos o debajo del hombro Derecho dolor de estomago, especialmente en la parte superiore del derecha estomago náuseas vómitos enrojecimiento, inflamación, dolor, calor sensibilidad o en una pierna falta de aire dolor al respirar tos con sangre El fenofibrato puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún Problema inusuale Mientras toma fenofibrato. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase originale, bien y cerrado Fuera del alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (Nunca en el cuarto de baño). Los medicamentos que ya no figlio necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los Ninos y otras personaggi non consumirlos puedan. Sin embargo, non debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su Farmacéutico o Póngase en contacto con su Departamento de basura / reciclaje para conocer locale Acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte El Sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo. gl/c4Rm4p) para Obtener Altre informazioni de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. prescrizioni Dr Ricerca Accesso Fenofibrato, Controlip Cap.160mg. C / 30 Fenofibrato noto anche come Tricor viene utilizzato con una dieta a basso contenuto di grassi, l'esercizio fisico, e talvolta con altri farmaci per ridurre la quantità di sostanze grasse come il colesterolo e trigliceridi nel sangue e per aumentare la quantità di HDL (lipoproteine ​​ad alta densità; un tipo di sostanza grassa che diminuisce il rischio di malattie cardiache). Per ulteriori informazioni e gli effetti collaterali si prega di consultare qui sotto. Descrizione del prodotto Fenofibrato, Controlip noto anche come Tricor Fenofibrato, Controlip noto anche come Tricor viene utilizzato con una dieta povera di grassi, esercizio, e talvolta con altri farmaci per ridurre la quantità di sostanze grasse come il colesterolo e trigliceridi nel sangue e di aumentare la quantità di HDL (ad alta densità lipoproteina, un tipo di sostanza grassa che riduce il rischio di malattie cardiache) nel sangue. Accumulo di colesterolo e grassi lungo le pareti delle arterie (un processo noto come aterosclerosi) diminuisce il flusso di sangue e, di conseguenza, l'apporto di ossigeno al cuore, cervello e altre parti del corpo. Questo aumenta il rischio di malattie cardiache, angina (dolore al petto), ictus e attacchi di cuore. Sebbene fenofibrato riduce i livelli di sostanze grasse nel sangue, non è stato dimostrato di diminuire il rischio di attacchi cardiaci o ictus. Il fenofibrato è in una classe di farmaci chiamati agenti antilipemic. Funziona accelerando i processi naturali che rimuovere il colesterolo dal corpo. Il fenofibrato si presenta come una capsula, una capsula a rilascio ritardato (lunga durata d'azione), e una tavoletta di prendere per via orale. È di solito preso una volta al giorno. Alcuni prodotti fenofibrato (Fenoglide, Lipofen, e Lofibra) devono essere assunte con un pasto. Altri marchi (Antara, Fibricor, Tricor, triglide, e Trilipix) possono essere assunte con o senza cibo. Chiedi al tuo medico o il farmacista se non si sa se si deve prendere il farmaco con il cibo. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere fenofibrato esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Informazioni aggiuntive Uso e precauzioni speciali Il medico probabilmente si avvia su una dose media di fenofibrato e può aumentare o diminuire la dose in base ai risultati dei test di laboratorio che prenderete per misurare la quantità di sostanze grasse nel sangue. Il medico può dirle di interrompere l'assunzione di fenofibrato se i risultati del test non mostrano un miglioramento dopo 2 mesi. Se sta assumendo compresse Trilipix, deglutire le compresse intere; non dividere, masticare, o schiacciare. Se sta assumendo compresse triglide, non utilizzare le compresse che sono scheggiati o rotti. Fenofibrato contribuirà a diminuire la quantità di sostanze grasse nel sangue solo finché si continua a prenderlo. Continuare a prendere fenofibrato, anche se si sente bene. Non smetta di prendere fenofibrato, senza parlarne con il medico. Il fenofibrato può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: costipazione, diarrea, bruciore di stomaco, mal di schiena, braccia, o le gambe, mal di testa. Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: debolezza, dolore muscolare o la tenerezza, dolori articolari, febbre, vesciche o desquamazione della pelle, orticaria eruzione cutanea, dolore nella parte superiore della schiena tra le scapole o sotto il mal di stomaco spalla destra , soprattutto nella parte superiore destra dello stomaco, nausea, vomito, arrossamento, gonfiore, dolore, tenerezza, o il calore in una gamba, mancanza di respiro, dolore durante la respirazione tosse con sangue. Il fenofibrato può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di fenofibrato. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Prodotti correlati Simvastatina, Simlo 20 mg 14 Tabs Comprare Controlip (Tricor) senza prescrizione Controlip (Tricor) Descrizione Controlip è il farmaco di alta qualità, che viene assunto per trattamento di alti livelli di trigliceridi e colesterolo alto, con i cambiamenti di dieta. L'obiettivo di questo rimedio perfetto è il trattamento di alti livelli di trigliceridi e colesterolo alto, con i cambiamenti di dieta. Controlip è anche conosciuto come Fenofibrato, acido fenofibrico, Lipicard, Lofibra, Lipanthyl, Fenocor-67. Controlip agisce aumentando enzima che scompone i grassi nel sangue. Si tratta di fibrati (agente ipolipemizzante). Nome generico di Controlip è Fenofibrato. I marchi di Controlip sono Controlip, Controlip, Antara, Triglide, Lofibra, Lipofen. Controlip (Tricor) Dosaggio Controlip è disponibile in: 160mg Basso Dosaggio 200mg Dosaggio standard Controlip può essere assunto una volta al giorno. Prendere Controlip capsule per via orale con acqua, allo stesso tempo ogni giorno, con il cibo. Se sta assumendo colestipolo (come Colestid) oppure Colestiramina (come Questran) durante l'utilizzo di Controlip si dovrebbe prendere questi farmaci per almeno 1 ora dopo l'uso Controlip o 4-6 ore prima di utilizzare Controlip. Seguire dieta povera di grassi, basso contenuto di colesterolo. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Controlip improvvisamente. Controlip (Tricor) Manca di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Controlip (Tricor) Overdose Se si overdose Controlip e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. Controlip (Tricor) bagagli Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F) lontano da umidità e calore. Conservare il recipiente ben chiuso. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Controlip (Tricor) Gli effetti collaterali Controlip ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: artralgia fatica indigestione vertigini emicrania mal di stomaco naso che cola dispepsia stitichezza gonfiore gas Effetti indesiderati meno comuni ma più gravi durante prendendo Controlip: reazioni allergiche (orticaria, difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee, ed eruzione) dolore estremo di stomaco nausea vomito debolezza insolite alta temperatura debolezza il dolore del muscolo tenerezza sintomi dell'influenza Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Controlip (Tricor) Controindicazioni Non prendere Controlip se siete allergici a Controlip componenti. Non prendere Controlip se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Controlip può prosciutto vostro bambino. Fate attenzione con Controlip se si soffre di cirrosi epatica, epatite, grave malattia renale, malattie della colecisti, diabete, rene, fegato, malattie cardiache, l'ipotiroidismo. Fate attenzione con Controlip se sta assumendo tali farmaci come anticoagulante (warfarin (come Coumadin)); fluvastatina (come Lescol), farmaci per abbassare il colesterolo (lovastatina (come Mevacor), la simvastatina (come Zocor), cerivastatina (come Baycol), pravastatina (come Pravachol), atorvastatina (come Lipitor), ciclosporina (ad esempio come Gengraf, Neoral, Sandimmune). Se si verificano sonnolenza e vertigini durante l'assunzione di Controlip si dovrebbe evitare qualsiasi attività come la guida o l'uso di macchinari. Le persone anziane devono essere molto attenti con Controlip. Mantenere basso contenuto di colesterolo e dieta povera di grassi. Non smetta di prendere Controlip improvvisamente. Controlip (Tricor) Domande frequenti D: Cosa devo fare se mi manca una dose o di overdose? R: Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena se ne ricorda. Se è il tempo per la dose successiva si deve solo continuare il vostro programma di dosaggio. Non prendere doppia dose. Se si overdose Controlip, si deve solo visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. D: Qual è il nome generico di Controlip? A: nome generico di Controlip è Fenofibrato. D: Come funziona Controlip funziona? A: Controlip agisce aumentando enzima che scompone i grassi nel sangue. Si tratta di fibrati (agente ipolipemizzante). D: Cosa è Controlip? A: Controlip è il farmaco di alta qualità, che viene assunto per trattamento di alti livelli di trigliceridi e colesterolo alto, con i cambiamenti di dieta. D: Qual è il marchio di Controlip? A: I marchi di Controlip sono Controlip, Controlip, Antara, Triglide, Lofibra, Lipofen. Comprare Controlip (Tricor) on-line, acquistare Controlip (Tricor) senza ricetta, acquista Controlip (Tricor) senza ricetta, acquista Controlip (Tricor) a buon mercato, acquistare Controlip (Tricor) senza ricetta, acquista Controlip (Tricor) da Canada, comprare Controlip (Tricor) Canada, ordine Controlip (Tricor) on-line, al fine Controlip (Tricor) on line senza ricetta, acquista Controlip (Tricor) senza prescrizione, Controlip (Tricor) pillola orale CONTROLIP Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes CONTROLIP Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de CONTROLIP. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones ABBOTT LABORATORIOS S. A. Lima, Perù Av. Brasil 2730, Pueblo Libre Tel: 219-3300 Fax: 461-1916 www. abbott. com. pe PRODUCTO NUEVO Composición Cada C & aacute; PSULA Contiene: fenofibrato 160 mg Recomendaciones Higi & eacute; nico-dieta & eacute; Ticas: Antes de Iniciar Tratamiento con medicamenlos para las alteraciones de los l & iacute; Pidos (GRASAS) en sangre, deber & aacute; n intentarse cambios en el estilo de vida de acuerdo a las Recomendaciones de su m & eacute; dico, particularmente, mantener un peso adecuado corporali, evitar el sedentarismo. haciendo ejercicio F & iacute; sico moderado, dejar de fumar, evitar el consumo excesivo de alcol y los alimentos ricos en GRASAS saturadas y colesterolo (GRASAS que en exceso figlio T & oacute; xicas); en cambio se deber & aacute; incluir en la dieta Alimentos y como frutas vegetales ricos en contenido de fibra. Si las alteraciones de los l & iacute; Pidos no se corrigen con estas medidas, deber & aacute; iniciarse tratamiento con medicamentos. A & uacute; n despu & eacute; s de haber iniciado el tratamiento con medicamentos, deber & aacute; continuar con los cambios en el estilo de vida. indicaciones Indicaciones Y USO: fenofibrato est & aacute; indicado en la oacute elevaci &; n de los l & iacute; Pidos conocidos como colesterolo y triglic & eacute; Ridos, ya mare por separado o de manera Combinada, en pacientes que no responden un medidas dieta & eacute las; Ticas y no Farmacol & oacute;.. gicas (p ej reducci & oacute ; n de peso o Incremento en la actividad F & iacute; Sica; ver Arriba), particularmente cuando existe Evidencia de otros trastornos que incrementan el Riesgo cardiovascolare, racconti diabete Como, hipertensi & oacute; n arteriosa o el antecedente de un infarto o angina de pecho entre otros . CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS ADVERTENCIAS: Si Tiene alguna duda consulte con su m & eacute; Dico. Este medicamento le fue indicado s & oacute; ecco una usted, no lo comparta. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES PRECAUCIONES Funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica (del h & iacute; Gado): Al igual que con otros Agentes Reductores de los l & iacute; Pidos, se han riportato incrementos en los niveles de las enzimas del h & iacute; gado en algunos pacientes (la elevaci & oacute; n de wstas enzimas indican da & ntilde; o en el h & iacute; Gado). En la Mayor & iacute; un de los casos estas elevaciones fueron transitorias, leves y no causado s & iacute han; ntomas. Se recomienda vigilar la funci & oacute; n del h & iacute; gado Mediante ex & aacute; menes de Laboratorio de acuerdo a Como lo indique su m & eacute; dico. M & uacute; sculo: Se ha riportato toxicidad muscolare, incluyendo Casos muy raros de rabdomi & oacute; Lisis (destrucci & oacute; n del m & uacute; sculo) con la administraci & oacute; n de fibratos, como fenofibrato y otros Agentes Reductores de los l & iacute; Pidos. La incidencia de esta alteraci & oacute; n, que pueda llegar a ser mortale, se incrementa en los casos de niveles Bajos de alb & uacute; mina en sangre y trastornos del ri & ntilde; & oacute; n. La toxicidad deber muscolare & iacute; un sospecharse en pacientes que presentan Dolores musculares difusos, inflamaci & oacute; n de los m & uacute; sculos, espasmos musculares y debilidad. En estos Casos el tratamiento con fenofibrato debe suspenderse. El Riesgo de toxicidad muscolare se puede incrementare si el f & aacute; rmaco se amministra con otro fibrato o estatina, especialmente en Casos de enfermedad muscolare preexistente. Consecuentemente, la administraci & oacute; n de Combinada fenofibrato con estatinas deber & aacute; reservarse un pacientes con alteraci & oacute; n Severa de los l & iacute; Pidos o con alteraci & oacute; n alteraci & oacute; n Combinada de los l & iacute; Pidos y Riesgo cardiovascolare elevado (diabete antecedente de, infarto del miocardio o angina de pecho, entre otros). Esta combinaci & oacute; n de Tratamiento deber & aacute; ser utilizada con precauci & oacute; n y los pacientes deben ser muy cerca vigilados por un & M eacute; dico. Para los que pacientes Toman estr & oacute; génos o anticonceptivos que contienen estr & oacute; genos, se debe descartar que la alteraci & oacute; n de los l & iacute; Pidos es causada por los estr & oacute; Genos orales. Si despu & eacute; s de un Periodo di administraci & oacute; n de 3 a 5 mesi no se ha corregido satisfactoriamente la alteraci & oacute; n de los l & iacute; Pidos, se debe considerar el empleo de las medidas Terap & eacute; Uticas adicionales o diferentes. El fenofibrato non debe combinarse con sustancias T & oacute; xicas para el h & iacute; Gado, racconti como el maleato de perhexilina o inhibidores de la monoaminooxidasa. ¿Cu & aacute; ndo est & aacute; contraindicado el uso de CONTROLIP®? . Insuficiencia del h & iacute; gado (incluyendo cirrosi). . Insuficiencia del ri & ntilde; & oacute; n. . Ni & ntilde; os. . Reacciones al & eacute; rgicas al fenofibrato o un cualquiera de los componentes de la F & oacute; rmula. . Antecedentes de reacciones de sensibilidad a la luz de O toxicidad a la luz durante el tratamiento con CONTROLIP® o ketoprofene. . Enfermedad de la ves & iacute; Cula biliari. EFECTOS ADVERSOS REACCIONES ADVERSAS Frecuentes ¿Qu & eacute; efectos indeseables puede tener CONTROLIP®? Como otros medicamentos que requieren prescripci & oacute; n m & eacute; dica CONTROLIP® puede causar Efectos adversos. En los Estudios cl & iacute; Nicos ESTOS Efectos han sido leves y generalmente non propiciaron que el paciente dejara de tomar CONTROLIP®. Las reacciones adversas m & aacute; s com & uacute; nmente riportate incluyen: trastornos digestivos Como dolor addominale, n & aacute; USEA, v & oacute; mito, y gas diarrea (2-4%). Piel: pueden ocurrir reacciones como erupciones (salpullido), COMEZ & oacute; non reacciones de sensibilidad a la luz, en Casos individuales (incluso despu & eacute; s de varios meses de uso complicaciones SIN) se puede presentar sensibilidad de la piel a la luz con enrojecimiento y Aparici & oacute; n de Ves e iacute; culas it partes de la piel expuestas a la luz solare o luz ultravioleta artificiale (.. p ej l & aacute; mpara de sol). Reacciones adversas menos frecuentemente riportate H & iacute; Gado: Se pueden llegar a encontrar niveles moderadamente elevados de las enzimas del h & iacute; gado en algunos pacientes (la elevaci & oacute; n de las enzimas HEP & aacute; Ticas pueden indicar da & ntilde; o en el h & iacute; Gado). Se han riportato en muy raras ocasiones episodios de l'epatite. Cuando los s & iacute; ntomas figlio indicativos de que ha ocurrido Una epatite (coloraci & oacute; n amarilla de la piel, COMEZ & oacute; n), se Deben realizar pruebas de laboratorio que confimen este estado y discontinuar fenofibrato si es necesario (consulte a su m & eacute; DICO ). M & uacute; sculo: Al igual que con otros Agentes Reductores de los l & iacute; Pidos, se han riportato algunos casos de toxicidad muscolare (dolor muscolare difuso, inflamaci & oacute; n del m & uacute; sculo, espasmos musculares y debilidad) en muy raros casos rabdomi & oacute; Lisis (ver Precauciones). ESTOS efectos usualmente reversibili figlio cuando el f & aacute; rmaco se suspende. Es muy Importante que informe a su m & eacute; DICO SI Experimenta debilidad y dolor muscolare, acompa & ntilde; ado de orina oscura ya que PODR & iacute; un estar sufriendo da & ntilde; o el tejido muscolare, lo cual es una alteraci & oacute; n rara, pero Peligrosa, que SE ha descrito con este medicamento. En Casos raros, se han riportato los siguientes efectos: C & aacute; lculos biliares, falta de apetito sessuale y CA & iacute; da del Cabello. Se observaron Tambi & eacute; n incrementos en la creatinina s & eacute; rica y urea (subsustancias, Cuya concentraci & oacute; n se eleva cuando fieno da & ntilde; o del ri & ntilde; & oacute; n), los cuales generalmente figlio leves y Tambi & eacute; n Una Ligera disminuci & oacute; n en la hemoglobina (anemia ligera) y en los gl & oacute; Bulos Blancos de la sangre. Al igual que otros medicamentos de prescripci & oacute; n, rara vez pueden ocurrir otros efectos adversos que pueden ser serios. Consulte a su m & eacute; dico para sindaco informaci & oacute; n, & eacute; l tiene la lista completa de Efectos adversos. Informe de inmediato a su m & eacute; DICO SI de forma inusuale Presenta s & iacute; ntomas o cualquier otra molestia anormal. Interacciones MEDICAMENTOSAS Anticoagulantes orales: fenofibrato incrementa el efecto de los anticoagulantes orales y puede incrementare el Riesgo de Sangrado. SE recomienda ajustar la dosis de los anticoagulantes (consulte a su m & eacute; dico). Ciclosporina: Se han riportato algunos casos severos de alteraci & oacute; n reversibile en la funci & oacute; n del ri & ntilde; & oacute; n Durante la administraci & oacute; n de Conjunta fenofibrato y ciclosporina. Por lo tanto, la funci & oacute; n del ri & ntilde; & oacute; n en estos pacientes debe ser vigilada de cerca por su m & eacute; dico y debe suspenderse el tratamiento con fenofibrato en casos de alteraciones Severas en los ex & aacute; mentes de laboratorio. ¿Qu & eacute; debo de hacer si olvido tomarme Una c & aacute; psula? Tomar la del d & iacute, un siguiente, ya que no se recomienda tomar doble dosis. Su m & eacute; DICO ha tomado la Decisi & oacute; n de prescribirle CONTROLIP® para controlar la elevaci & oacute; n de triglic & eacute; Ridos y / o colesterolo en la sangre. Algunas personas padecen enfermedades en las cuales se elevan los niveles de ciertas GRASAS (Tambi & eacute; n llamadas l & iacute; Pidos) en la sangre: p. ej. EL colesterolo, y / o los triglic & eacute; Ridos, que se denominan en t & eacute; rminos GENERALES dislipidemias. Estas enfermedades producen obstrucciones importantes de las arterias del Organismo que llevan un complicaciones tombe como el ataque al coraz & oacute; n (infarto del coraz & oacute; n) o Una embolia, entre otras. Por ello, es necesario Disminuir Las cifras de colesterolo y triglic & eacute; Ridos hasta ciertos niveles, que var & iacute, un dependiendo de su estado de salud y la presencia de factores de Riesgo cardiovascolare. Cuando la concentraci & oacute; n de triglic & eacute; Ridos se eleva en la sangre, se acelera el proceso de aterosclerosi; por desgracia, en muchos pacientes sé eleva tanto el colesterolo malo como los triglic & eacute; Ridos y por ello, Adem & aacute; s del controllo di peso, alimentaci & oacute; n saludable y la pr & aacute; ctica de ejercicio F & iacute; sico, se requiere tratamiento con medicamentos Como CONTROLIP®. Algunos pacientes presentan elevaciones muy importantes de triglic & eacute; Ridos (por arriba de 500 mg / dl) lo que puede desencadenar Una complicaci & oacute; n seria llamada pancreatite. Resulta que Importante destacar existen varios tipos de colesterolo en la sangre, entre los que el destacan colesterolo? Bueno? o HDL (por sus SIGLAS en ita & eacute; s) y malo? Tambi & eacute; n denominado LDL. El colesterolo? Malo? tiene la capacidad de penetrar la arteriosa Pared y producir lesiones que obstruyen y dificultan el paso de sangre llamadas Placas de ateroma, que son las lesiones de la temida aterosclerosi. El colesterolo HDL de O? Bueno? Recupera al colesterolo? malo? que se ha acumulado en las arterias y lo lleva al H & iacute; gado para ser eliminado. Por ello, resulta de Gran importancia Disminuir el colesterolo malo y triglic & eacute; Ridos e incrementare el Bueno colesterolo, como lo hace CONTROLIP®. No comparta este medicamento con nadie m & aacute; s, se lo indicaron Solamente un usted. Todos los medicamentos pueden tener efectos secundarios, pero los beneficios los superan. Si Tiene alguna inquietud, senza tizio en consultar a su m & eacute; dico. Interacciones CON ALIMENTOS Y BEBIDAS: Ninguna conocida. CONTROLIP® debe ser administrado con alimentos para mejorar su absorci & oacute; n. Embarazo Y lactancia CONTROLIP FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada cápsula Contiene: Fenofibrato. 160 mg Eccipiente, CBP. 1 cápsula Ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia SOLAS o combinadas (dislipidemias tipos IIa. IIb y IV, l'ASI como las dislipidemias tipo III y V (aunque, la proporción de pacientes con estos dos últimos tipos de dislipidemia que han sido tratados con fenofibrato Durante los estudios CLINICOS ha sido menor ) en pacientes que no responden a las medidas dietéticas y no farmacológicas (por ejemplo, reducción de pesos o Incremento en la actividad física), particularmente cuando existe Evidência de factores de Riesgo asociados. El tratamiento de las hiperlipoproteinemias Secundarias está indicado si la hiperlipoproteinemia persiste un pesar del tratamiento efectivo de la enfermedad subyacente (por ejemplo, dislipidemia en la diabete mellito). Se deberán de continuar con las medidas non farmacológicas iniciadas antes del tratamiento. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Propiedades farmacocinéticas: CONTROLIP 160 mg es una capsula que Contiene 160 mg di fenofibrato micronizado y que es suprabiodisponible (sindaco biodisponibilidad) comparado con las formulaciones previas. ABSORCION: (. C max) Las concentraciones plasmáticas Maximas ocurren dentro de las 4 a 5 horas después de la Administración orale. Las concentraciones plasmáticas figlio Estables durante el tratamiento continuo en cualquier individuo. La ABSORCION de fenofibrato se incrementa cuando se amministra con los alimentos. Distribución: El Acido fenofíbrico se une fuertemente a la albumina plasmatica (más de 99%). Vida mezzi Plasmatica: supporti La vida de eliminación Plasmatica del Acido fenofíbrico es de aproximadamente 20 horas. Metabolismo y excreción: No se puede detectar fenofibrato sin cambios en plasma ya que el principale metabolita es el ácido fenofíbrico. El fármaco se escrementi principalmente por orina. Practicamente todo el fármaco es eliminado en los siguientes 6 días. Fenofibrato es excretado principalmente en forma de ácido fenofíbrico y su glucurónido conjugado. En los pacientes Ancianos, la depurazione totale del ácido fenofíbrico en plasma no se ve cambiata su. Los Estudios de cinetica posteriore a la Administración de una dosis única y del tratamiento continuo han demostrado que el Farmaco no se acumula. El Acido fenofíbrico no se elimina por emodialisi. Propiedades farmacodinámicas: fenofibrato es un derivado del ácido fíbrico cuyos efectos modificadores de los lípidos riportati en humanos están mediados Via la attivazione del recettore activador de la Proliferación de Peroxisomas tipo. (PPAR. Por sus SIGLAS en italiano). Por medio de la attivazione del PPAR. fenofibrato incrementa la lipolisi y la eliminación de las partículas Ricas en triglicéridos del plasma, al activar la lipoproteina lipasa y al reducir la Producción de apoproteína CIII. La attivazione di PPAR? también indurre un Incremento en la Síntesis de apoproteínas AI y AII. Los efectos antes mencionados de fenofibrato sobre las lipoproteínas producen Una reducción en las fracciones de colesterolo de Baja y de muy baja densidad (LDL y VLDL) que contienen apoproteína B y un Incremento en la Fraccion di colesterolo de alta densidad (HDL) Que contienen apoproteína AI y AII. Adicionalmente, por medio de la modulazione de la Síntesis y del catabolismo de las fracciones de VLDL, fenofibrato incrementa la depurazione de LDL y ridurre la proporción de las partículas de densas LDL pequeñas y, los niveles de estas Últimas se encuentran elevados en el fenotipo aterogénico de lipoproteínas, Una alteración común en pacientes en Riesgo de enfermedad coronaria cardiaca. Durante los estudios CLINICOS con fenofibrato. EL colesterolo totale se redujo it 20 a 25%, los triglicéridos IT 40 a 55% y el colesterolo HDL se Incremento it 10 a 30%. En pacientes hipercolesterolémicos. en los cuales se redujeron los niveles de colesterolo LDL en 20 a 35%, el efecto sobre globale el colesterolo resultó en una disminución en los cocientes de colesterolo totale / colesterolo HDL, colesterolo LDL / colesterolo HDL, o Apo B / Apo AI, Todos ellos son marcadores de Riesgo aterogénico. Debido a su efecto significativo sobre el colesterolo LDL e di los triglicéridos, el tratamiento con fenofibrato debe ser benéfico en pacientes hipercolesterolémicos con o peccato ipertrigliceridemia incluyendo hiperlipoproteinemia secundaria como en la diabete mellito tipo 2. En la actualidad no hay resultados de estudios CLINICOS controlados un largo Plazo, que demuestren la eficacia de fenofibrato en la prevención primaria o secundaria de las complicaciones ateroescleróticas. Los Depósitos extravasculares de colesterolo (xantoma tendinoso y Tuberoso), pueden ser marcadamente reducidos o incluso totalmente Eliminados durante el tratamiento con fenofibrato. Los pacientes con niveles elevados de fibrinogeno tratados con fenofibrato. han Mostrado reducciones significativas en este Parametro, como Aquellos con niveles elevados de Lp (a). Otros marcadores inflamatorios como la Proteina C Reactiva se reducen con el tratamiento basado en fenofibrato. El efecto de Uricosurici fenofibrato lleva a la reducción de aproximadamente 25% los niveles de ácido urico, esto debe ser un efecto benéfico Importanti en aquellos pacientes dislipidémicos con iperuricemia. Fenofibrato ha Mostrado poseer un efecto antiagregante sobre las plaquetas it animales y en algunos Estudios CLINICOS, los cuales han Mostrado Una reducción en la agregación plaquetaria inducida por ADP, Acido araquidónico y Epinefrina. En las ratas TRATADAS con fenofibrato. SE HA observado 80% de inhibición de la actividad de HMG CoA en los microsomas hepáticos. Este fenómeno explicar podría, parcialmente, el mecanismo de acción del fenofibrato en el hombre. · Insuficiencia Hepatica (incluyendo cirrosi biliare). · Hipersensibilidad al fenofibrato o un cualesquiera de los componentes de la formula. · Antecedentes de reacciones fotoalérgica o de fototoxicidad durante el tratamiento con fenofibrato o ketoprofene. · Malattia de la vesícula biliar. Uso durante el embarazo y la lactancia: Ver la sección 8. Función hepatica: Al igual que otros con Agentes Reductores de los lípidos, se han riportato incrementos en los niveles de transaminasas en algunos pacientes. En la mayoría de los casos estas elevaciones fueron transitorias, leves asintomáticas y. Se recomienda que se monitoreen los niveles de las transaminasas cada 3 meses Durante los primeros 12 meses de Tratamiento. Se debe poner atención a los que pacientes desarrollen un Incremento en los niveles de transaminasas y se debe discontinuar el tratamiento si los niveles de la ASAT y la ALT SE incrementan un más de tres veces el límite superiore del rango normale o de 100 UI. Muscolo: Se ha riportato toxicidad muscolare, incluyendo Casos muy raros de rabdomiolisis. truffa la Administracion de fibratos y otros agentes disminuidores de los lípidos. La incidencia de esta alteración se incrementa en los casos de hipoalbuminemia e insuficiencia previa renale. La toxicidad muscolare deberia sospecharse en pacientes que presentan mialgia difusa, miositis. espasmos musculares y debilidad y / o incrementos marcados en CPK (niveles que excedan 5 veces el Rango normale). En estos Casos el tratamiento con fenofibrato debe suspenderse. El Riesgo de toxicidad muscolare se puede incrementare si el fármaco se amministra con otro fibrato o inhibidor de la HMG-CoA reductasa. especialmente en Casos de enfermedad muscolare preexistente. Consecuentemente, la coprescripción de fenofibrato con estatinas deberá reservarse un pacientes con dislipidemia severa Combinada y Riesgo cardiovascolare elevado sin ningún antecedente de enfermedad muscolare. Esta combinación de Tratamiento deberá ser utilizado con precaución y los pacientes deben ser vigilados muy de cerca por si sé presentan signos de toxicidad muscolare. Para los que pacientes hiperlipidémicos Toman estrógenos o anticonceptivos que contienen estrógenos, se debe confirmar si la IPERLIPOPROTEINEMIA es de naturaleza Primaria o secundaria (posible ELEVACION de Valores lipídicos causados ​​por los estrógenos orales). Si después de un período de Administración de 3 a 6 mesi no se ha obtenido Una reducción satisfactoria de las concentraciones de los lípidos séricos, se debe considerar el empleo de medidas terapéuticas adicionales o diferentes. El fenofibrato non debe combinarse con sustancias hepatotóxicas. racconti como el maleato de perhexilina o inhibidores de la monoaminooxidasa. Pancreas: Se han riportato casos de pancreatite en pacientes que Estaban bajo tratamiento con fenofibrato. Sin embargo no se estableció Una relación de causalidad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No hay datos adecuados sobre el uso de fenofibrato en mujeres Embarazadas. Estudios en animales non han demostrado algún efecto teratogénico. Se han observado efectos embriotóxicos un dosis en el Rango de toxicidad materna (ver la sección 12). Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. No hay datos sobre la excreción de fenofibrato y / o sus metabolitos en la leche materna, por lo que no se recomienda el uso del Prodotto Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Las reacciones adversas más comúnmente riportate incluyen: · Gastrointestinale: digestivas Alteraciones, gástricas o intestinales de severidad moderada (dolor addominali, nausea, vomito, diarrea y flatulencia). · Piel: pueden ocurrir reacciones Como erupciones, prurito, orticaria o reacciones de fotosensibilidad; en Casos individuales (incluso después de varios meses de uso complicaciones SIN) se puede presentar fotosensibilidad cutanea con eritema, vesiculación o nodulación en partes de la piel expuestas a la luz solare o artificiale luz UV (por ejemplo, lampada de sol). Reacciones adversas menos frecuentemente riportate: · Hígado: Se pueden llegar a encontrar niveles moderadamente elevados de transaminasas séricas en algunos pacientes (ver Precauciones para su uso). Se han riportato en muy raras ocasiones episodios de l'epatite. Cuando los sintomas figlio indicativos de que ha ocurrido Una epatite (ictericia, prurito), se Deben realizar pruebas de laboratorio que confirmen este estado y discontinuar fenofibrato. si es necesario (ver Precauciones). · Muscolo: Al igual que con otros agentes Reductores de los lípidos, se han riportato algunos casos de toxicidad muscolare (. Mialgia difusa, miositis espasmos musculares y debilidad), en muy raros Casos, de rabdomiolisis. Estos efectos usualmente figlio reversibili cuando el fármaco se discontinua (ver Precauciones). · En Casos raros, se han riportato los siguientes efectos: litiasi biliare (pero cualquier relación causale sigue siendo poco concluyente), astenia sessuale alopecia y. Se observaron también incrementos en la creatinina sierica y urea, los cuales leves generalmente figlio, y tambien UNA Ligera disminución en la hemoglobina y en los leucocitos. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Anticoagulantes orales: fenofibrato incrementa el efecto de los anticoagulantes orales y puede incrementare el Riesgo de Sangrado. Se recomienda que la dosis de los anticoagulantes se reduzca en una tercera parte al inicio del tratamiento y luego ajustarse gradualmente si es necesario, de acuerdo al Monitoreo del INR (SIGLAS en italiano para Proporción Internacional Normalizada). ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se administré durante el embarazo y la lactancia. Av. NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. Pubblicato in: fármacos Fenofibrato & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo ;. & Rdquo; & Ldquo ;. & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo ;. & Rdquo; & Ldquo; & Rdquo; & Ldquo; & Rdquo; Comune Effetti collaterali * Avvertimento. I fatti e le cifre contenute in queste relazioni sono accurate al meglio delle nostre capacità; tuttavia, le nostre metriche servono solo per aumentare il vostro conoscenze mediche, e non dovrebbero mai essere utilizzati come unica base per la selezione di un nuovo farmaco. Come con qualsiasi decisione medica, essere sicuri di lavorare con il proprio medico al fine di garantire le migliori scelte sono fatte per la vostra condizione. * A proposito di FAERS. La FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) viene utilizzato dalla FDA per l'attività come ricerca di nuovi problemi di sicurezza che potrebbero essere collegati ad un prodotto commercializzato, che valutano la conformità di un produttore di segnalazione regolamenti e rispondere alle richieste esterne di informazioni. Segnalazione di eventi avversi è un processo volontario, e non ogni rapporto viene inviato alla FDA ed è entrato in FAERS. Il database può contenere FAERS rapporti duplicati, la qualità rapporto è variabile, e molti fattori possono influenzare segnalazione (ad esempio l'attenzione dei media, la durata del tempo di un farmaco è commercializzato, la quota di mercato). Per queste ragioni, FAERS case report non possono essere utilizzate per calcolare l'incidenza o stime di rischio per un particolare prodotto o confrontare i rischi tra i prodotti. &copia; 2016 DrugInformer, da Aculus, LLC